PÚRPURA TROMBOCITÁRIA IDIOPÁTICA, INOVAÇÕES DE MÉTODOS TERAPÊUTICOS E ENSAIOS CLÍNICOS: UMA REVISÃO DE LITERATURA

Resumen

A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é caracterizada por uma baixa contagem de plaquetas, embora o desenvolvimento de autoanticorpos contra glicoproteínas plaquetárias permaneça central na fisiopatologia da PTI, várias anormalidades envolvendo os mecanismos celulares de modulação imunológica podem ser descritas neste artigo, pode ser desencadeada por um gatilho viral ou ambiental ou pode ser secundária a uma deficiência imunológica subjacente. O objetivo deste artigo é realizar uma revisão de literatura sobre a PTI, fisiopatologia e acometimentos, métodos terapêuticos e eficácia. As bases de dados científicas como LILACS, Scientific Electronic Library Online (Scielo), National Library of Medicine (NIH), Medline foram usadas para o desenvolvimento do trabalho. Os descritores utilizados nessa pesquisa foram: “Púrpura Trombocitária Idiopática”, “Púrpura Trombocitária Idiopática e IVIG”, “anti-D Ig”, “Esplenectomia e PTI”. Neste contexto, a PTI é caracterizada por trombocitopenia isolada, dentre as opções de tratamento pode-se incluir: gama-imunoglobulinas intravenosas em altas doses ou IVIG, imunoglobulina anti-D (anti-D Ig), esplenectomia, micofenilato mofetil dentre outros. Pode-se concluir que ainda são necessários mais estudos correlacionados à PTI, e ensaios clínicos com seleção maior de pacientes na sua execução, pois os fármacos associados ainda apresentam muitos efeitos adversos, o que pode dificultar na adesão ao tratamento.